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   中國藥典對照品相必大家有所了解，但對于歐洲藥典對照品會是怎樣的一個情況呢？諸位不妨來閱讀以下資料，相信或多或少對自己了解歐洲對照品會有一些幫助。

   歐洲藥典標準品其實在亞洲，特別是在中國是有較大市場，中國作為世界的藥物工廠，有許多的藥物等產品需要出口到世界各國，而歐洲則是中國藥產品一個重要的出口地之一。假如出口的藥物產品沒有參考歐洲藥典標準執(zhí)行而造成質量差異，進而導致監(jiān)測不合格，則不能進入歐洲市場消費。中國藥物產品要想更好拓展歐洲市場，那么歐洲藥典對照品的熟悉則非常有必要。

 有興趣的朋友，可以去翻閱《歐洲藥典》；

◇ 歐洲藥典9.2為歐洲藥典最新版本;

◇ 2013年3月出版；

◇ 2014年1月生效；

   歐洲藥典第7版包括兩個基本卷，于2010年7月出版發(fā)行，以后在每次歐洲藥典委員會全會做出決定后，通過非累積增補本更新，每年出3個增補本。第7版累計共有8個非累積增補本（7.1～7.8）。EDQM網站上提供了一張表格，介紹出版的時間表以及執(zhí)行的日期。最初的兩卷包括第7版完整內容，以及歐洲藥典委員會在2009年12月全會上通過或修訂的內容，共收載了2130個個論，330個含插圖或色譜圖的總論，以及2457種試劑的說明。變化的內容（插入或刪除的內容）在頁邊標注出自2011年1月起，在歐洲藥典成員國，包括歐盟國家，將執(zhí)行第7版并取代第6版。第6版至2011年12月31日都是有效的。歐洲藥典有英文版與法文版，英語與法語是歐洲委員會的官方語言。歐洲藥典有印刷版、USB閃存版和在線版。其西班牙文版正在翻譯之中，將來包括在線版中，不再另收取費用。

   《歐洲藥典》的基本組成有凡例、通用分析方法（包括一般鑒別實驗、一般檢查方法、常用物理化學測定法、常用含量測定法、生物檢查和生物分析、生藥學方法），容器和材料、試劑、正文和索引等。

   《歐洲藥典》正文品種的內容包括：品名、分子結構式、CA登錄號、化學名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質結構等。

   再好的產品也許要做宣傳與推廣，讓更多的客戶知道產品，從而讓產品有更好更多渠道去展現，選擇一個好渠道，發(fā)布產品和品牌進行較好的推廣?，F在有不少好的電商平臺可供選擇，如一些國際型的知名論壇和網站等。

選擇好平臺后，如何借助互聯網進行產品推廣呢？

  1.首先：注冊網站會員，完善所有會員資料，簡介里面可以寫上歐洲藥典對照品相關信息，通過企業(yè)資料，會讓更多的專業(yè)人士了解產品以及產品專注范圍。

  2.其次：申請一個店鋪，記得店鋪資料完善，歐洲藥典對照品記得也要完善，因為資料完善不但能讓更多人對公司信息了解，而且還有多種聯系方式，通過聯系方式聯系到企業(yè)進行具體了解。

  3.再次：進入產品發(fā)布界面，可以從個人中心或者首頁進入，歐洲藥典對照品的產品信息填寫要全面，信息全面不但能看出企業(yè)對產品的態(tài)度還能看出企業(yè)服務的態(tài)度，當然，這只是其中一些，客戶通過企業(yè)發(fā)布的信息，從中可以看出很多的東西，所有詳細信息是必不可少，千萬不要馬虎。

  4.最后：產品發(fā)布后，還要定期維護，后期維護也是很重要，千萬不要發(fā)布產品后就不在管理，線上可以有咨詢，有留言，這些都是好商機。

  當然這只是其中的一點，如果想要更多的產品展示，還可以升級服務類型，把企業(yè)產品關聯到相應數據端口，在查詢歐洲藥典對照品數據時候就能在產品供應商里面看到企業(yè)信息。

  大部分電商平臺都可以實現以上功能。